Ін’єкція прогестерону від Xianju Pharma проходить оцінку відповідності генеричного препарату

GateNews

2026-05-26 12:35:55

Xianju Pharmaceutical оголосила 26 травня, що отримала схвалення від Національного управління медичних продуктів Китаю для ін’єкції прогестерону (1 мл: 50 мг) через оцінку узгодженості генеричного препарату; номер повідомлення про схвалення 2026B03041. Затверджена формула містить 50 мг прогестерону в одному флаконі та призначена для лікування порушень менструального циклу, недостатності лютеїнової фази, загрозливого викидня та синдрому лютеїнової фази, а також для лютеальної підтримки в допоміжних репродуктивних технологіях.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

3год тому

Соляна бензилгідразинова таблетка компанії Sinopharm (дочірнього підприємства) проходить сьогодні оцінювання узгодженості дженеричного препарату

4год тому

Дочірня компанія Haigrui Pharma отримала схвалення NMPA для клінічного випробування HRS-1635 сьогодні

5год тому

Китай запроваджує два обов’язкові національні стандарти для фотоелектричних модулів, які набудуть чинності 1 червня 2027 року

5год тому

Підрозділ GenSci144 Changchun High-New отримав схвалення клінічного випробування 26 травня

05-25 08:43

Sapience Pharma отримує сертифікат реєстрації NMPA на таблетки цитрату силденафілу для перорального розсмоктування 25 травня

Поглиблений аналіз