Підрозділ GenSci144 Changchun High-New отримав схвалення клінічного випробування 26 травня

GateNews

2026-05-26 08:11:37

Відповідно до повідомлення компанії від 26 травня, дочірня компанія Changchun High-New — Changchun Jinsai Pharmaceutical — отримала схвалення від Національного управління медичних продуктів Китаю (NMPA) на проведення клінічного випробування GenSci144, перорального інгібітора малого молекулярного типу, що націлений на нейтральний амінокислотний транспортер SLC6A19. GenSci144 класифікується як інноваційний хімічний препарат категорії 1 і призначений для лікування фенілкетонурії (PKU).

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

1год тому

Китай запроваджує міжпровінційну медичну страховку для зарахування студентів і дітей дошкільного віку 26 травня

7год тому

Інститут металу Китаю розробив високотемпературні композитні матеріали на основі алюмінію

9год тому

PCV24 від Kangxi Biotech переходить до клінічних випробувань фази I/II із першим учасником, якого вже зараховано

23год тому

Китай схвалив заявку IND на SGC001 для лікування тяжкого гострого панкреатиту, розширюючи багатопоказникову програму препаратів

05-25 08:43

Sapience Pharma отримує сертифікат реєстрації NMPA на таблетки цитрату силденафілу для перорального розсмоктування 25 травня

Поглиблений аналіз