Соляна бензилгідразинова таблетка компанії Sinopharm (дочірнього підприємства) проходить сьогодні оцінювання узгодженості дженеричного препарату

GateNews

2026-05-26 09:50:20

Згідно з повідомленням сьогодні (26 травня) дочірня компанія Sinopharm — Shandong Jingfeng Pharma — отримала схвалення від Національного управління медичних продуктів для того, щоб її таблетки солі бензилгідразину (2 мг) пройшли оцінювання узгодженості якості та ефективності генеричних препаратів. Препарат належить до продуктів медичного страхування категорії A та широко застосовується для лікування хвороби Паркінсона.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

1год тому

Baicheng Pharma призупиняє акції на тлі запланованої передачі контролю 26 травня

2год тому

Дочірня компанія Haigrui Pharma отримала схвалення NMPA для клінічного випробування HRS-1635 сьогодні

2год тому

Підрозділ GenSci144 Changchun High-New отримав схвалення клінічного випробування 26 травня

05-25 10:02

Китай схвалив заявку IND на SGC001 для лікування тяжкого гострого панкреатиту, розширюючи багатопоказникову програму препаратів

05-25 08:43

Sapience Pharma отримує сертифікат реєстрації NMPA на таблетки цитрату силденафілу для перорального розсмоктування 25 травня

Поглиблений аналіз