Дочірня компанія Haigrui Pharma отримала схвалення NMPA для клінічного випробування HRS-1635 сьогодні

GateNews

2026-05-26 08:54:19

Згідно з оголошенням Haigrui Pharma сьогодні (26 травня), її дочірня компанія Chengdu Shengdi Pharma отримала схвалення від Національного управління медичних продуктів (NMPA), щоб провести клінічні випробування таблеток HRS-1635 як монотерапію у пацієнтів із В-клітинними злоякісними новоутвореннями.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

4год тому

Підрозділ GenSci144 Changchun High-New отримав схвалення клінічного випробування 26 травня

9год тому

Китайський регулятор наркотичних засобів поглиблює реформу процесу схвалення, щоб активізувати фармацевтичні інновації, 25 травня

05-25 10:02

Китай схвалив заявку IND на SGC001 для лікування тяжкого гострого панкреатиту, розширюючи багатопоказникову програму препаратів

05-25 08:43

Sapience Pharma отримує сертифікат реєстрації NMPA на таблетки цитрату силденафілу для перорального розсмоктування 25 травня

05-25 08:08

Tonhua Dongbao отримує сертифікат реєстрації ін’єкції ліраглутиду в Нікарагуа

Поглиблений аналіз