Китай схвалив заявку IND на SGC001 для лікування тяжкого гострого панкреатиту, розширюючи багатопоказникову програму препаратів

GateNews

2026-05-25 10:02:55

Згідно з оголошенням від 25 травня Rejing Biotech, його дочірня компанія Shunjing Pharma отримала схвалення від Національного управління медичних продуктів Китаю (National Medical Products Administration) на подання клінічного дослідження ін’єкції SGC001 для тяжкого гострого панкреатиту. Досліджуваний препарат, який може мати цінність First-in-Class, переходить до розробки за кількома показаннями після триваючих клінічних випробувань фази II для гострого інфаркту міокарда.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

6год тому

Sapience Pharma отримує сертифікат реєстрації NMPA на таблетки цитрату силденафілу для перорального розсмоктування 25 травня

7год тому

Вакцина Cansinobio з 24-валентним пневмококовим компонентом переходить до випробувань фази I/II та завершує перший набір пацієнтів 25 травня

7год тому

Tonhua Dongbao отримує сертифікат реєстрації ін’єкції ліраглутиду в Нікарагуа

7год тому

Підприємство Jinyao Pharmaceutical отримало сертифікат реєстрації препарату на очні краплі з біматопростом 25 травня

8год тому

NMPA сьогодні опублікувала онлайн-посібник із дотримання вимог для роздрібної торгівлі ліками, що відпускаються за рецептом, із п’ятьма регуляторними вимогами

Поглиблений аналіз