Китайський регулятор наркотичних засобів поглиблює реформу процесу схвалення, щоб активізувати фармацевтичні інновації, 25 травня

GateNews
25 травня Національне управління медичних продуктів Китаю (NMPA) провело нараду керівництва під головуванням керівника партії та директора Хуана Ґо для акцентування на реформі політики у фармацевтичній сфері. На зустрічі були визначені три пріоритети: посилення стандартів безпеки ліків, інновації в процесах схвалення та розгляду для прискорення фармацевтичних розробок, а також удосконалення систем нагляду. NMPA прагне поглибити нормативну реформу, щоб підвищити конкурентоспроможність галузі, зберігаючи при цьому суворе дотримання вимог щодо безпеки.
Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів