Các công ty dược giới thiệu các phương pháp điều trị béo phì thế hệ tiếp theo tại các phiên ADA

Các công ty dược đã trình bày các ứng viên thuốc béo phì thế hệ tiếp theo tại các Phiên họp Khoa học của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA) ở New Orleans vào tuần trước, giới thiệu thuốc viên, các mũi tiêm ít thường xuyên hơn và các phương pháp điều trị nhắm vào cơ chế ngoài GLP-1. Các bài trình bày diễn ra khi các công ty tìm cách giành vị trí trong một thị trường hiện đang bị Eli Lilly và Novo Nordisk thống trị, trong đó cả hai nhà dẫn đầu đều đã giới thiệu thuốc viên GLP-1 trước đó trong năm nay. Bức tranh điều trị béo phì đang mở rộng khi hàng triệu người thụ hưởng Medicare sẽ được tiếp cận thuốc giảm cân với mức 50 USD mỗi tháng chi trả ngoài túi tiền trong vài tuần tới.

Eli Lilly và Novo Nordisk giới thiệu thuốc viên GLP-1 đã công bố sớm hơn trong năm nay

Eli Lilly và Novo Nordisk đã công bố dữ liệu về các thuốc viên GLP-1 tương ứng tại hội nghị. Novo Nordisk cho biết đơn kê cho thuốc viên Wegovy của hãng đã đạt hơn 3 triệu chỉ sau 5 tháng kể từ khi ra mắt. Lilly đã giới thiệu thuốc viên phân tử nhỏ Foundayo vào đầu năm nay, trong khi thuốc viên Wegovy là peptide dùng đường uống.

Structure Therapeutics và AstraZeneca chia sẻ dữ liệu thuốc viên GLP-1 giai đoạn giữa

Structure Therapeutics và AstraZeneca mỗi bên đều chia sẻ dữ liệu giai đoạn giữa từ các thuốc viên GLP-1 tương ứng tại các phiên họp. Những thuốc uống này, nếu thành công ở thử nghiệm giai đoạn 3, có khả năng ra thị trường vào khoảng năm 2029, chậm 3 năm so với Foundayo của Lilly. Giám đốc điều hành Structure Therapeutics Ray Stevens cho biết công ty đang “dồn lực để giành vị trí thứ hai sau orforglipron, hiện được gọi là Foundayo”.

Pfizer và Amgen thử lịch tiêm theo tháng hoặc theo quý

Pfizer đã công bố dữ liệu giai đoạn giữa từ một mũi tiêm mà họ có được thông qua thương vụ mua lại Metsera trị giá 10 tỷ USD. Thuốc cho thấy tiềm năng có thể tiêm mỗi tháng, so với các mũi tiêm hằng tuần hiện đang có. Amgen đang thử nghiệm một loại thuốc khác có thể được dùng mỗi tháng hoặc có thể theo quý. Susan Sweeney, phó chủ tịch điều hành về béo phì và các tình trạng liên quan của Amgen, cho biết công ty thấy có lợi thế khi để người bệnh nghĩ về việc điều trị chỉ khoảng 4 lần mỗi năm.

Zealand Pharma trình bày thuốc dựa trên amylin giúp giảm buồn nôn

Zealand Pharma đã trình bày dữ liệu giai đoạn giữa từ một loại thuốc có tên petrelintide, mà hãng đang phát triển cùng Roche. Mũi tiêm thử nghiệm này giúp người dùng giảm gần 11% trọng lượng cơ thể, ít hơn so với các mũi tiêm hiện có như Wegovy và Zepbound. Zealand cho biết số người dùng thuốc bị nôn ít hơn so với nhóm dùng giả dược. Giám đốc điều hành Zealand Adam Steensberg nói bệnh nhân “sẽ xếp hàng để được tiếp cận thuốc giảm cân mới đó thay vì ở lại với những loại thuốc cồng kềnh hơn”.

Eli Lilly báo cáo giảm cân 28% từ thử nghiệm giai đoạn 3 retatrutide

Eli Lilly đã trình bày kết quả giai đoạn 3 từ retatrutide, một bộ ba chất đồng vận. Thuốc kích hoạt thụ thể GLP-1, GIP và glucagon. Ở liều cao nhất, người dùng trung bình giảm 28% trọng lượng cơ thể khi dùng retatrutide và tiếp tục dùng đúng phác đồ trong thử nghiệm. Giám đốc điều hành Lilly Dave Ricks cho biết gần một nửa số người giảm hơn 30% trọng lượng cơ thể. Lilly cũng đang phát triển một chất tương tự amylin của riêng mình có tên eloralintide, hiện cũng đang ở giai đoạn 3.

Nhà phân tích đặt câu hỏi liệu thị trường có mở rộng ngoài “song quyền” Lilly–Novo hay không

Các nhà đầu tư đang cân nhắc liệu thị trường có còn là thế “song quyền” giữa Lilly và Novo hay không, hoặc liệu các bên tham gia tiềm năng mới sẽ trở thành những người chơi đáng kể. Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới, khoảng 2,5 tỷ người trên thế giới được xem là thừa cân, và 890 triệu người được xem là béo phì. Nhà phân tích Asad Haider của Goldman Sachs cho biết “câu hỏi lớn không phải là khối lượng, mà thực sự là giá”. Lilly và Novo đã cắt giảm giá các mũi tiêm giảm cân trong năm qua khi cạnh tranh với nhau và với các nhà thuốc bào chế theo đơn. Giám đốc điều hành Novo Nordisk Mike Doustdar cho biết công ty nhìn nhận béo phì là nhiều tình trạng riêng biệt cần các loại thuốc khác nhau, tương tự như cách mà sức khỏe tinh thần hiện được hiểu.

Câu hỏi thường gặp

Các công ty dược đã trình bày gì tại các Phiên họp Khoa học của ADA tuần trước?

Các công ty dược đã trình bày các ứng viên thuốc béo phì thế hệ tiếp theo tại các Phiên họp Khoa học của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ ở New Orleans vào tuần trước. Các bài trình bày có thuốc viên GLP-1 từ Structure Therapeutics và AstraZeneca cho thấy dữ liệu giai đoạn giữa, lịch tiêm theo tháng hoặc theo quý từ Pfizer và Amgen, và thuốc dựa trên amylin petrelintide của Zealand Pharma. Eli Lilly trình bày kết quả giai đoạn 3 từ retatrutide, một bộ ba chất đồng vận, cho thấy mức giảm cân trung bình 28% ở liều cao nhất.

Thuốc viên Wegovy của Novo Nordisk đạt bao nhiêu đơn kê sau khi ra mắt?

Novo Nordisk cho biết đơn kê cho thuốc viên Wegovy của hãng đã đạt hơn 3 triệu chỉ sau 5 tháng kể từ khi ra mắt. Công ty đã trình bày dữ liệu này tại các Phiên họp Khoa học của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ ở New Orleans vào tuần trước cùng với Eli Lilly, hãng đã giới thiệu thuốc viên phân tử nhỏ Foundayo vào đầu năm nay.

Khi nào các thuốc viên GLP-1 của Structure Therapeutics và AstraZeneca có thể ra thị trường?

Các thuốc GLP-1 đường uống của Structure Therapeutics và AstraZeneca, nếu thành công ở thử nghiệm giai đoạn 3, nhiều khả năng sẽ ra thị trường vào khoảng năm 2029. Điều này sẽ chậm 3 năm so với Eli Lilly, đã giới thiệu thuốc viên phân tử nhỏ Foundayo vào đầu năm nay. Giám đốc điều hành Structure Therapeutics Ray Stevens cho biết công ty đang thúc đẩy để giành vị trí thứ hai sau Lilly’s orforglipron, hiện được gọi là Foundayo.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang này có thể đến từ các nguồn bên thứ ba và chỉ mang tính chất tham khảo. Thông tin này không phản ánh quan điểm hoặc ý kiến của Gate và không cấu thành bất kỳ lời khuyên tài chính, đầu tư hoặc pháp lý nào. Giao dịch tài sản ảo tiềm ẩn rủi ro cao. Vui lòng không chỉ dựa vào thông tin trên trang này khi đưa ra quyết định. Để biết thêm chi tiết, vui lòng xem Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm.
Bình luận
0/400
Không có bình luận