Trung Quốc Phê duyệt Đơn đăng ký IND SGC001 cho Viêm tụy cấp nặng, mở rộng đường ống phát triển đa chỉ định

GateNews
Theo thông báo ngày 25/5 từ Rejing Biotech, công ty con Shunjing Pharma đã nhận được sự phê duyệt từ Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc cho đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng đối với thuốc tiêm SGC001 trong bệnh viêm tụy cấp nặng. Loại thuốc đang nghiên cứu, có tiềm năng mang giá trị First-in-Class, đang tiến vào phát triển đa chỉ định sau các thử nghiệm giai đoạn II đang diễn ra cho nhồi máu cơ tim cấp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang này có thể đến từ các nguồn bên thứ ba và chỉ mang tính chất tham khảo. Thông tin này không phản ánh quan điểm hoặc ý kiến của Gate và không cấu thành bất kỳ lời khuyên tài chính, đầu tư hoặc pháp lý nào. Giao dịch tài sản ảo tiềm ẩn rủi ro cao. Vui lòng không chỉ dựa vào thông tin trên trang này khi đưa ra quyết định. Để biết thêm chi tiết, vui lòng xem Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm.
Bình luận
0/400
Không có bình luận