新規リミット（NewLimit）は、CoinbaseのCEOブライアン・アームストロングが共同創業した長寿バイオテクノロジー企業で、同社の最初の「加齢リプログラミング（年齢再プログラム）」薬をヒト臨床試験へ進めるため、6月2日に総額4億3500万ドルのシリーズC資金調達ラウンドを完了した。ファウンダーズ・ファンド（Founders Fund）が主導したこのラウンドにより、同社の企業価値は31億ドルと評価されており、これは過去の評価額を3倍以上上回る。またアームストロングにとって、最大規模の非クリプト（暗号資産以外）投資コミットメントでもある。調達資金は、DNAシーケンス（sequences）を変えずに若々しい細胞機能を取り戻すことを目指す新規リミットのエピジェネティック（後成的）リプログラミング技術を支える。予定では、ヒト試験の開始は来年となっている。長寿バイオテクノロジー分野は2026年に大きなベンチャーキャピタルを集めているものの、臨床段階に向けた準備を整えたスタートアップは多くない。
NewLimit、企業価31億ドルで4億3500万ドル調達
NewLimitは6月2日にシリーズCラウンドの発表を行い、新たな投資家としてスライブ・キャピタル（Thrive Capital）、グリーンオークス（Greenoaks）、クワイエット・キャピタル（Quiet Capital）を指名した。既存の支援者であるクライナー・パーキンス（Kleiner Perkins）、アブストラクト（Abstract）、ナット・フリードマン（Nat Friedman）とダニエル・グロス（Daniel Gross）、ヴァロール・エクイティ・パートナーズ（Valor Equity Partners）、エリ・リリー・ベンチャーズ（Eli Lilly Ventures）、ヒューマン・キャピタル（Human Capital）も参加している。ウォール・ストリート・ジャーナルは、31億ドルという評価額を報じており、これは前年の同社評価額の3倍以上に相当する。
2021年に設立されたNewLimitは、加齢の薬をヒト試験へ進めるまでの期間を圧縮している。同社は当初、ヒト試験に到達するまでに10年以上かかると見積もっていたが、近年の科学的ブレークスルーが期限を大幅に前倒ししたとしている。
エピジェネティック・リプログラミング技術が肝細胞を標的に
NewLimitは、エピジェネティック・リプログラミング、つまりDNAシーケンス（sequences）を変えずに加齢した細胞の若々しい機能を回復させることを狙う手法に注力している。その主力プログラムは肝細胞を対象としており、初期の研究では、古くなったヒトの肝組織が、実験室環境において若い機能のマーカーを取り戻すことが示された。
「ブレークスルーの結果を受けて、私たちは長寿の医薬品をヒト試験へと持ち込んでいます」とNewLimitはXに投稿した。「細胞の年齢をリプログラムすることは、誰にとってもより健康な年数を生み出す可能性があります。私たちは、それを実現するためにこれまで以上に近づいています。」
同社は共同創業者のヤコブ・キンメル（Jacob Kimmel）が率いている。計算生物学者であり、CEOおよび社長を務める。バイオエンジニアで、元GVパートナーのブレイク・バイヤーズ（Blake Byers）が3人目の共同創業者だ。
ブライアン・アームストロングが長寿バイオテクノロジー企業を共同創業
4億3500万ドルのバイオテク調達は、アームストロングにとって最大規模の非クリプト投資コミットメントとなる。アームストロングはCoinbaseをAI統合へと導いており、同取引所は、報道によれば自動化ツールを使って口座制限の解決にかかる時間を90%短縮したという。ステーブルコイン、トークン化、そしてオートメーションは、金融インフラの将来について彼が最近の公の発言で強調してきた要素だ。
この調達は、暗号資産の幹部が隣接するテクノロジー分野へ資産を振り向けるというパターンがあることを示唆している。
2026年、長寿分野がベンチャーキャピタルを呼び込む
長寿分野は2026年に大きなベンチャーキャピタルを集めてきたが、臨床段階に向けた準備を整えたスタートアップは多くない。NewLimitの今回のラウンドにより、同社はこの分野で資金が潤沢な非公開企業の中でも最上位グループに位置づけられており、Altos LabsやRetro Biosciencesと並ぶ。エリ・リリー・ベンチャーズの参画は、まだ主にテック分野の資金によって動いている領域に対して、製薬業界からの裏付けを加える。
NewLimit、来年にヒト試験の出願計画
NewLimitは来年、自社初のヒト試験の出願を行う予定で、さらに肝臓、免疫、代謝、血管にまたがる研究パイプラインを拡大する。同社には承認済みの製品はなく、これからは細胞レベルの結果が、安全で有効なヒト治療へとつながることを示さなければならない。
よくある質問（FAQ）
NewLimitは6月2日に何を発表しましたか？
NewLimitは6月2日に、ファウンダーズ・ファンド（Founders Fund）が主導した4億3500万ドルのシリーズC資金調達ラウンドの完了を発表した。このラウンドでは同社の企業価値を31億ドルと評価しており、これまでの評価額を3倍以上上回るほか、同社の最初の加齢リプログラミング薬をヒト臨床試験へ進めることを支える。
NewLimitはどの技術に注力していますか？
NewLimitは、DNAシーケンス（sequences）を変えずに加齢した細胞の若々しい機能を回復させることを目指す手法であるエピジェネティック・リプログラミングに注力している。その主力プログラムは肝細胞を対象としており、初期の研究では、古くなったヒトの肝組織が実験室環境において若い機能のマーカーを取り戻すことが示されている。
NewLimitはいつヒト試験を開始する予定ですか？
NewLimitは、来年に自社初のヒト試験の出願を行う予定だ。同社は当初、加齢の医薬品をヒト試験へ進めるには10年以上かかると見積もっていたが、近年の科学的ブレークスルーによってその期間が大幅に短縮されたとしている。
