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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado ZYCUBO® (cobre-histidina) desarrollado por Sentynl Therapeutics como el primer y actualmente único medicamento para tratar la enfermedad rara infantil Menkes. Los datos clínicos que respaldan esta aprobación muestran que los pacientes que reciben tratamiento en las primeras etapas tienen un riesgo de muerte reducido en casi un 80%, y la supervivencia global mediana se ha extendido a 177.1 meses, mientras que la supervivencia global mediana en el grupo de control sin tratamiento fue de solo 17.6 meses.