Pharmaunternehmen stellen neue Behandlungen gegen Fettleibigkeit der nächsten Generation bei ADA-Sitzungen vor

Pharmaunternehmen stellten letzte Woche auf den Scientific Sessions der American Diabetes Association in New Orleans neuartige Kandidaten für Schlankheitsmedikamente der nächsten Generation vor und präsentierten dabei Tabletten, seltener verabreichte Injektionen sowie Behandlungen, die auf Wirkmechanismen abzielen, die über GLP-1 hinausgehen. Die Präsentationen erfolgten, während sich die Unternehmen um Positionen in einem Markt bemühen, der derzeit von Eli Lilly und Novo Nordisk dominiert wird – beide Marktführer hatten in diesem Jahr bereits GLP-1-Tabletten eingeführt. Die Landschaft der Adipositas-Therapien erweitert sich, da in den kommenden Wochen Millionen Medicare-Berechtigte Zugang zu Abnehmmedikamenten erhalten, die 50 US-Dollar pro Monat als Eigenanteil kosten.

Eli Lilly und Novo Nordisk stellen GLP-1-Tabletten vor, die bereits in diesem Jahr eingeführt wurden

Eli Lilly und Novo Nordisk präsentierten auf der Konferenz Daten zu ihren jeweiligen GLP-1-Tabletten. Novo Nordisk erklärte, dass die Verordnungen für seine Wegovy-Tablette innerhalb von nur fünf Monaten nach dem Launch auf mehr als 3 Millionen kamen. Lilly brachte seine kleine Molekül-Tablette Foundayo bereits in diesem Jahr auf den Markt, während die Wegovy-Tablette ein orales Peptid ist.

Structure Therapeutics und AstraZeneca teilen Daten zu GLP-1-Tabletten der mittleren Phase

Structure Therapeutics und AstraZeneca teilten jeweils Daten aus der mittleren Phase zu ihren jeweiligen GLP-1-Tabletten bei den Sessions. Diese oralen Medikamente würden, falls sie in Phase-3-Studien erfolgreich sind, voraussichtlich um 2029 auf den Markt kommen – drei Jahre hinter Lillys Foundayo. Structure-Therapeutics-CEO Ray Stevens sagte, das Unternehmen „drücke hart, um in diese zweite Position hinter orforglipron zu kommen, jetzt Foundayo“.

Pfizer und Amgen testen monatliche oder vierteljährliche Injektionspläne

Pfizer stellte Daten aus der mittleren Phase zu einem Wirkstoff vor, den es durch die 10 Milliarden US-Dollar teure Übernahme von Metsera erhalten hat. Das Medikament zeigte Potenzial, monatlich verabreicht zu werden – im Vergleich zu den derzeit verfügbaren wöchentlichen Injektionen. Amgen testet ein anderes Medikament, das monatlich oder möglicherweise vierteljährlich gegeben werden könnte. Susan Sweeney, Amgens Executive Vice President für Adipositas und verwandte Erkrankungen, sagte, das Unternehmen sehe einen Vorteil darin, dass Menschen Behandlung bereits bis zu viermal pro Jahr in Betracht ziehen.

Zealand Pharma präsentiert amylinbasiertes Medikament mit reduzierter Übelkeit

Zealand Pharma präsentierte Daten aus der mittleren Phase zu einem Medikament namens petrelintide, das es gemeinsam mit Roche entwickelt. Die experimentelle Injektion half den Menschen, fast 11 % ihres Körpergewichts zu verlieren – weniger als die derzeit verfügbaren Injektionen Wegovy und Zepbound. Zealand erklärte, dass weniger Menschen, die das Medikament einnahmen, erbrachen als in der Placebogruppe. Zealand-CEO Adam Steensberg sagte, Patienten „werden Schlange stehen, um Zugang zu diesem neuen Abnehmmedikament zu bekommen, statt bei den umständlicheren Medikamenten zu bleiben“.

Eli Lilly berichtet 28 % Gewichtsverlust aus der Phase-3-Studie mit Retatrutide

Eli Lilly stellte auf der Konferenz Phase-3-Ergebnisse zu seinem Triple-Agonisten Retatrutide vor. Das Medikament aktiviert die GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren. In der höchsten Dosis verloren die Teilnehmenden im Durchschnitt 28 % ihres Körpergewichts, wenn sie Retatrutide einnahmen und es wie im Studiendesign verordnet weiter verwendeten. Lilly-CEO Dave Ricks sagte, dass fast die Hälfte der Menschen mehr als 30 % ihres Körpergewichts verliere. Lilly entwickelt zudem eine eigene Amylin-Analogie namens eloralintide, die bereits in Phase-3-Studien getestet wird.

Analysten fragen, ob der Markt über das Lilly-Novo-Duopol hinaus wächst

Investoren prüfen, ob der Markt ein Duopol zwischen Lilly und Novo bleibt oder ob potenzielle neue Anbieter zu bedeutenden Akteuren werden. Laut Statistiken der Weltgesundheitsorganisation gelten etwa 2,5 Milliarden Menschen weltweit als übergewichtig, und 890 Millionen als adipös. Goldman-Sachs-Analyst Asad Haider sagte: „Die große Frage ist nicht das Volumen – es geht wirklich um die Preisgestaltung.“ Lilly und Novo haben die Preise ihrer Abnehmspritzen im vergangenen Jahr gesenkt, während sie gegeneinander und gegen anmischende Apotheken antreten. Novo-Nordisk-CEO Mike Doustdar sagte, das Unternehmen betrachte Adipositas als mehrere klar unterscheidbare Erkrankungen, die unterschiedliche Medikamente erfordern – ähnlich wie psychische Gesundheit heute verstanden werde.

FAQ

Was haben Pharmaunternehmen bei den ADA Scientific Sessions letzte Woche vorgestellt?

Pharmaunternehmen stellten letzte Woche auf den Scientific Sessions der American Diabetes Association in New Orleans neuartige Kandidaten für Schlankheitsmedikamente der nächsten Generation vor. Die Präsentationen umfassten GLP-1-Tabletten von Structure Therapeutics und AstraZeneca mit Daten aus der mittleren Phase, monatliche oder vierteljährliche Injektionspläne von Pfizer und Amgen sowie das amylinbasierte Medikament petrelintide von Zealand Pharma. Eli Lilly präsentierte Phase-3-Ergebnisse zu seinem Triple-Agonisten Retatrutide, der bei der höchsten Dosis einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 28 % zeigte.

Wie viele Verordnungen erreichte Novo Nordisk mit seiner Wegovy-Tablette nach dem Launch?

Novo Nordisk erklärte, dass die Verordnungen für seine Wegovy-Tablette innerhalb von nur fünf Monaten nach dem Launch auf mehr als 3 Millionen kamen. Das Unternehmen präsentierte diese Daten auf den American-Diabetes-Association-Scientific-Sessions in New Orleans letzte Woche gemeinsam mit Eli Lilly, die in diesem Jahr zuvor seine kleine Molekül-Tablette Foundayo eingeführt hatte.

Wann könnten die GLP-1-Tabletten von Structure Therapeutics und AstraZeneca auf den Markt kommen?

Die oralen GLP-1-Medikamente von Structure Therapeutics und AstraZeneca würden, falls sie in Phase-3-Studien erfolgreich sind, voraussichtlich um 2029 auf den Markt kommen. Das wären drei Jahre hinter Eli Lilly, die in diesem Jahr zuvor ihre kleine Molekül-Tablette Foundayo eingeführt hatte. Structure-Therapeutics-CEO Ray Stevens sagte, das Unternehmen treibe die Anstrengungen, um in die zweite Position hinter Lillys orforglipron zu gelangen, das jetzt Foundayo heißt.

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