根據香港交易及結算所有限公司（HKEX）於 2026 年 7 月 24 日的披露，新際吉製藥（Xinjih Pharma）已向主板重新提交其香港上市申請，國泰君安國際為唯一保薦人。這是該公司第二次提交；其先前於 2025 年 12 月 24 日提交過申請。
新際吉製藥成立於 2007 年，透過基於既經批准的活性藥物成分所開發的改良配方及藥物傳遞技術，研發改良型新藥。公司的核心產品右美托咪定鹽酸鹽微貼片（DHMP）用於術前鎮靜，已於 2026 年 6 月完成 IIa 期兒科試驗，並於 2026 年 3 月啟動 II 期成人試驗。第二項核心產品 XJN010 為用於帕金森氏症「離機/離開」（off）發作的鼻腔吸入劑型，已於 2026 年 4 月完成 II 期試驗。截至最新可行日期，兩項核心產品均尚未取得商業化批准。
