Корейські біотехнологічні компанії розробляють ADC нового покоління з новими таргетами та пейлоадами

Південнокорейські біотехнологічні компанії прискорюють розробку антитіло-лікарських кон’югатів (ADC) наступного покоління завдяки новим таргетним антитілам і підходам із двома «пейлоадами» після нещодавніх багатомільярдних придбань у цьому секторі з боку Big Pharma. 19-го галузеві повідомлення вказували, що Novartis придбала розташовану у Великій Британії Myricx Bio — до $1,5 млрд — щоб отримати нову технологію пейлоадів, тоді як Eli Lilly у квітні купила Crossbridge Bio — до $300 млн — для можливостей ADC із двома пейлоадами. Корпоративна активність відображає стратегічний зсув, оскільки глобальний ринок ADC дозріває й виходить за межі вже відомих терапій на кшталт Enhertu, формуючи попит на диференційовані механізми, що націлюються на нові показання та долають резистентність, спричинену одним антигеном.

Novartis і Eli Lilly купують розробників ADC за доступ до нових пейлоадів

Novartis структурувала придбання Myricx Bio з оплатою $1,1 млрд авансом і до $400 млн у вигляді мільйонних етапних платежів. Myricx Bio має технологію, що використовує інгібітори N-myristoyltransferase (NMTi) як пейлоади ADC. Pfizer окремо підписала угоду про співрозробку ADC з Innovent Biologics на суму до 10,5 млрд вон, прямо вказавши розробку ADC із новими пейлоадами. Хон Ю-сок, генеральний директор Genome & Company, заявив, що на зрілому ринку ADC розробка ADC із валідованими таргетами ускладнює конкуренцію з препаратами first-in-class і підвищує ризик комерційних невдач.

LegoChem Biosciences ліцензує нові таргетні антитіла та пейлоади

LegoChem Biosciences, позиціонуючи себе як спеціаліста платформи ADC із сильними сторонами в лінкерах і пейлоадах, ліцензувала кілька нових таргетних антитіл від NovaRock Biotherapeutics зі США, починаючи з минулого року. У квітні компанія ліцензувала новий пейлоад у вітчизняної компанії Pian Biotechnology. Кім Йонг-джу, голова LegoChem Biosciences, заявив, що понад половина з більш ніж 20 її проєктів — проєкти підвищеного ризику, засновані на нових таргетах або нових пейлоадах.

ABL Bio просуває дуал-антитільні ADC до клінічних випробувань фази 1

ABL Bio вийшла на глобальні клінічні випробування фази 1 для дуал-антитільних ADC ABL206 і ABL209, а нещодавно формалізувала програми розробки дуал-пейлоадів і нових пейлоадів. Лі Сан-хун, генеральний директор ABL Bio, заявив, що всі вітчизняні компанії, які розробляють ADC, мають розробляти терапії з двома пейлоадами або з новими пейлоадами, додавши, що нові пейлоади стануть ключовими для лідерства в ADC наступного покоління.

Genome & Company представляє доклінічні дані про ADC із новими таргетами

Genome & Company розробляє GENA-104ADC, що націлюється на новий антиген CNTN4, та GENA-120, що націлюється на новий антиген ITGB4. Згідно з доклінічними результатами, представленими Genome & Company на Американській асоціації з дослідження раку (AACR), GENA-104ADC продемонстрував високу безпеку в дослідженнях токсичності на мавпах, тоді як GENA-120 показав найкращу в класі терапевтичну ефективність. Aimed Bio розробляє ADC з новими таргетами, а Intocell — ADC з новими пейлоадами.

FAQ

Що Novartis придбала 19-го для розробки ADC?

Novartis придбала розташовану у Великій Британії Myricx Bio — до $1,5 млрд, що складається з оплати $1,1 млрд авансом і до $400 млн у вигляді мільйонних етапних платежів. Myricx Bio має технологію, що використовує інгібітори N-myristoyltransferase як пейлоади ADC.

Яка південнокорейська біотехнологічна компанія просунула дуал-антитільні ADC до випробувань фази 1?

ABL Bio вийшла на глобальні клінічні випробування фази 1 для дуал-антитільних ADC ABL206 і ABL209. Компанія нещодавно формалізувала програми розробки дуал-пейлоадів і нових пейлоадів, а генеральний директор Лі Сан-хун заявив, що нові пейлоади будуть ключовими для лідерства в ADC наступного покоління.

Які доклінічні результати Genome & Company представила на AACR?

Genome & Company представила доклінічні дані, які показали, що GENA-104ADC продемонстрував високу безпеку в дослідженнях токсичності на мавпах, тоді як GENA-120 показав найкращу в класі терапевтичну ефективність. GENA-104ADC націлюється на новий антиген CNTN4, а GENA-120 — на новий антиген ITGB4.