จีนอนุมัติการยื่นคำขอ IND ของ SGC001 สำหรับตับอ่อนอักเสบรุนแรงเฉียบพลัน ขยายสายการพัฒนาสำหรับหลายข้อบ่งใช้

GateNews

2026-05-25 10:02:55

ตามประกาศเมื่อวันที่ 25 พฤษภาคมจาก Rejing Biotech บริษัทในเครือ Shunjing Pharma ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน (National Medical Products Administration) สำหรับการยื่นคำขอทดลองทางคลินิกของการฉีด SGC001 เพื่อรักษาโรคตับอ่อนอักเสบรุนแรงเฉียบพลัน ยาที่อยู่ระหว่างการศึกษา ซึ่งมีศักยภาพมูลค่า First-in-Class กำลังก้าวเข้าสู่การพัฒนาหลายข้อบ่งชี้ หลังจากการทดลองระยะที่ 2 สำหรับภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดเฉียบพลันยังคงดำเนินอยู่

news.view.source

news.article.disclaimer

news.related.news

6 ชั่วโมง ที่แล้ว

Sapience Pharma ได้รับใบทะเบียนจาก NMPA สำหรับยาเม็ดซิเตรต ซิลเดนาฟิลแบบสลายตัวในช่องปาก เมื่อวันที่ 25 พฤษภาคม

7 ชั่วโมง ที่แล้ว

วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมชนิด 24 สายพันธุ์ (24-Valent) ของ Cansinobio เข้าสู่การทดลองระยะที่ I/II และเสร็จสิ้นการรับผู้เข้าร่วมล็อตแรกเมื่อวันที่ 25 พฤษภาคม

7 ชั่วโมง ที่แล้ว

Tonhua Dongbao ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนการฉีดลิรากลูไทด์ในนิการากัว

7 ชั่วโมง ที่แล้ว

บริษัทในเครือ Jinyao Pharmaceutical ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาสำหรับยาหยอดตา Bimatoprost ในวันที่ 25 พฤษภาคม

8 ชั่วโมง ที่แล้ว