Empresas sul-coreanas de biotecnologia desenvolvem ADCs de próxima geração com alvos e cargas únicos

As empresas sul-coreanas de biotecnologia estão acelerando o desenvolvimento de anticorpos conjugados a fármacos de próxima geração (ADC) por meio de anticorpos-alvo inovadores e abordagens de dupla carga útil, seguindo aquisições recentes de vários bilhões de dólares feitas pela Big Pharma no setor. No dia 19, reportes da indústria indicaram que a Novartis adquiriu a Myricx Bio, com sede no Reino Unido, por até US$ 1,5 bilhão para garantir tecnologia de novas cargas úteis. Enquanto isso, a Eli Lilly comprou a Crossbridge Bio por até US$ 300 milhões em abril para capacidades de ADC com dupla carga útil. A atividade corporativa reflete uma mudança estratégica à medida que o mercado global de ADC amadurece além de terapias estabelecidas como Enhertu, impulsionando a demanda por mecanismos diferenciados que miram novas indicações de doenças e superam resistência a um único antígeno.

Novartis e Eli Lilly adquirem desenvolvedores de ADC para acesso a novas cargas úteis

A Novartis estruturou a aquisição da Myricx Bio com um pagamento antecipado de US$ 1,1 bilhão e até US$ 400 milhões em pagamentos por marcos. A Myricx Bio possui tecnologia que utiliza inibidores de N-myristoyltransferase (NMTi) como cargas úteis de ADC. A Pfizer, separadamente, assinou um acordo de co-desenvolvimento de ADC com a Innovent Biologics no valor de até 10,5 bilhões de won, especificando explicitamente o desenvolvimento de ADCs com novas cargas úteis. Hong Yu-seok, CEO da Genome & Company, afirmou que, no mercado maduro de ADC, desenvolver ADCs com alvos validados torna difícil competir com medicamentos de primeira classe e aumenta o risco de falha comercial.

LegoChem Biosciences licencia anticorpos-alvo e cargas úteis inovadores

A LegoChem Biosciences, se posicionando como especialista em plataforma de ADC com força em ligantes e cargas úteis, licenciou múltiplos anticorpos-alvo inovadores da NovaRock Biotherapeutics, sediada nos EUA, a partir do ano passado. Em abril, a empresa licenciou uma nova carga útil de uma firma doméstica, a Pian Biotechnology. Kim Yong-joo, presidente da LegoChem Biosciences, disse que mais da metade dos mais de 20 pipelines da empresa são projetos de alto risco baseados em alvos inovadores ou cargas úteis inovadoras.

ABL Bio avança com ADCs de dupla-antibody para testes clínicos de fase 1

A ABL Bio entrou em testes clínicos globais de Fase 1 para ADCs de dupla-antibody ABL206 e ABL209 e recentemente formalizou programas de desenvolvimento de dupla carga útil e de novas cargas úteis. Lee Sang-hoon, CEO da ABL Bio, afirmou que todas as empresas domésticas que desenvolvem ADCs devem desenvolver terapias com dupla carga útil ou com novas cargas úteis, acrescentando que as novas cargas úteis serão centrais para a liderança da próxima geração de ADCs.

Genome & Company apresenta dados pré-clínicos sobre ADCs de novas alvos

A Genome & Company está desenvolvendo a GENA-104ADC mirando o novo antígeno CNTN4 e a GENA-120 mirando o novo antígeno ITGB4. De acordo com resultados pré-clínicos apresentados pela Genome & Company na American Association for Cancer Research (AACR), a GENA-104ADC demonstrou alta segurança em estudos de toxicidade em macacos, enquanto a GENA-120 mostrou a melhor eficácia terapêutica da categoria. Aimed Bio está desenvolvendo ADCs com novos alvos, e Intocell está desenvolvendo ADCs com novas cargas úteis.

FAQ

O que a Novartis adquiriu no dia 19 para o desenvolvimento de ADC?

A Novartis adquiriu a Myricx Bio, com sede no Reino Unido, por até US$ 1,5 bilhão, composta por um pagamento antecipado de US$ 1,1 bilhão e até US$ 400 milhões em pagamentos por marcos. A Myricx Bio possui tecnologia que utiliza inibidores de N-myristoyltransferase como cargas úteis de ADC.

Qual empresa sul-coreana de biotecnologia avançou ADCs de dupla-antibody para testes de Fase 1?

A ABL Bio entrou em testes clínicos globais de Fase 1 para ADCs de dupla-antibody ABL206 e ABL209. A empresa recentemente formalizou programas de desenvolvimento de dupla carga útil e de novas cargas úteis, com o CEO Lee Sang-hoon dizendo que as novas cargas úteis serão centrais para a liderança da próxima geração de ADCs.

Quais resultados pré-clínicos a Genome & Company apresentou na AACR?

A Genome & Company apresentou dados pré-clínicos mostrando que a GENA-104ADC demonstrou alta segurança em estudos de toxicidade em macacos, enquanto a GENA-120 mostrou eficácia terapêutica no nível de melhor da categoria. A GENA-104ADC mira o novo antígeno CNTN4, e a GENA-120 mira o novo antígeno ITGB4.