Axiom Biosciences planeja um IPO em Hong Kong em 2027 antes de abrir a listagem nos EUA

Axiom Biosciences, desenvolvedora de medicamentos regenerativos e de medicina genética com sede em San Diego, planeja abrir capital em Hong Kong em 2027, seguida de um listagem secundária nos EUA em 2029. O CEO da empresa, Remo Moomiaie-Qajar, disse à CNBC que a medida abrirá espaço para investidores focados em biotecnologia, ao mesmo tempo em que aproxima a companhia de parceiros clínicos e comerciais em toda a Ásia. A decisão reverte uma tendência de décadas, na qual empresas chinesas como Alibaba e Baidu miravam os EUA para listar ações, citando mercados de capitais mais profundos e valorizações mais altas.

Índice de Biotech de Hong Kong sobe 75% desde janeiro de 2025

O Hang Seng Biotech Index, em Hong Kong, subiu mais de 75% desde janeiro de 2025, segundo dados da LSEG. Os ganhos superam os aumentos de cerca de 40% a 50% do ICE Biotechnology Index e do Nasdaq Biotechnology Index, que acompanham empresas listadas nos EUA no mesmo período. Empresas chinesas de biotech correram para a bolsa da cidade em meio a um impulso do governo e ao crescimento das necessidades de financiamento de inovadoras fabricantes de medicamentos.

Moomiaie-Qajar disse à CNBC que as recentes listagens de biopharma em Hong Kong tiveram desempenho melhor do que as da Nasdaq. As exigências de listagem mais rígidas de Hong Kong em comparação com os EUA apontam para um ecossistema de biotech maduro, afirmou. A bolsa da cidade tem mais de 70 listagens no setor de biotech e introduziu reformas que simplificaram o processo de IPO.

Danny Xiang, sócio-fundador da gestora de private equity focada em ciências da vida Fontus Capital, disse que os EUA ainda são o mais profundo “pool” de capital para biotech no mundo. George Wu, sócio baseado em Hong Kong no escritório DLA Piper, afirmou que as menores valorizações do setor de biotech de Hong Kong em relação à Nasdaq atraíram mais investidores internacionais em busca de potencial de alta.

Axiom co-desenvolve terapia para lesão cerebral com parceira sul-coreana

A Axiom está co-desenvolvendo uma terapia com a empresa de biopharma Medinno, com sede na Coreia do Sul, para recém-nascidos com lesões cerebrais graves associadas a altas taxas de mortalidade. A terapia recebeu duas designações da U.S. Federal Drug Administration (FDA) para doenças pediátricas raras. Um ensaio de Fase 1 envolvendo nove recém-nascidos na Coreia do Sul foi concluído, segundo a empresa.

A Axiom também pretende estudar o tratamento como uma terapia possível para adultos que sofreram AVCs. Moomiaie-Qajar disse à CNBC que, como não existem terapias regenerativas para essas lesões cerebrais, a empresa precisa avançar pelos ensaios clínicos o mais rápido possível, e a Ásia é o lugar certo para isso.

EUA impõem restrições a empresas chinesas de biotech

O Departamento de Comércio impôs restrições de exportação a várias entidades ligadas ao conglomerado de genômica BGI Group. O Pentágono adicionou a empresa farmacêutica WuXi AppTec à lista de companhias que alega ter ligações com o Exército chinês. A WuXi entrou com uma ação contra o Departamento de Defesa dias depois, buscando reverter o que chamou de designação equivocada.

Em dezembro, uma comissão legislativa dos EUA de caráter bipartidário alertou que a China começava a superar os EUA em algumas áreas de inovação em biopharmaceuticals. A comissão pediu uma ação coordenada entre os setores público e privado para manter a liderança dos EUA em biotecnologia.

Uma pesquisa do Cure Innovation Index, em junho, constatou que, apesar de liderar em desenvolvimento clínico e cadeias de suprimento, a China ainda fica atrás dos EUA em qualidade, alcance comercial e força de ponta de sua ciência biomédica. Xiang disse que os EUA lideram em avanços em ciência fundamental e biologia inovadora, enquanto a China cada vez mais lidera na implementação rápida e com alta eficiência de capital para chegar a pacientes.

Hong Kong exige 12 meses de P&D para listagens de biotech

A Nasdaq e a New York Stock Exchange permitem que empresas de biotech entrem com pedido de listagem antes de gerar receita ou iniciar testes em humanos. Hong Kong exige pelo menos 12 meses de pesquisa e desenvolvimento e um produto central que já tenha passado da fase de conceito, segundo a PwC.

Xiang disse que um IPO nos EUA costuma ser mais rápido para uma empresa que se qualifica, e que os prazos de revisão em Hong Kong foram estendidos à medida que as aplicações se acumularam. Moomiaie-Qajar disse que os mercados públicos oferecem uma alternativa para levantar dinheiro, já que empresas de biotech enfrentam um ambiente de captação mais difícil. À medida que os ensaios clínicos avançam, eles ficam mais caros, e o grupo de investidores de venture dispostos e capazes de fazer cheques maiores diminui, especialmente para empresas que não garantiram grandes patrocinadores no início, acrescentou.

Perguntas Frequentes

Por que a Axiom Biosciences vai listar em Hong Kong antes dos EUA?
A Axiom Biosciences planeja abrir capital em Hong Kong em 2027 para acessar investidores focados em biotech e se aproximar de parceiros clínicos e comerciais em toda a Ásia. O CEO da empresa disse à CNBC que as exigências de listagem mais rígidas de Hong Kong apontam para um ecossistema de biotech maduro, e que as recentes listagens de biopharma na cidade tiveram desempenho melhor do que as da Nasdaq.

Como o mercado de biotech de Hong Kong tem se comportado desde janeiro de 2025?
O Hang Seng Biotech Index em Hong Kong subiu mais de 75% desde janeiro de 2025, segundo dados da LSEG. Isso supera os ganhos de cerca de 40% a 50% do ICE Biotechnology Index e do Nasdaq Biotechnology Index no mesmo período.

Que terapia a Axiom está desenvolvendo com sua parceira sul-coreana?
A Axiom está co-desenvolvendo uma terapia com a empresa de biopharma Medinno, com sede na Coreia do Sul, para recém-nascidos com lesões cerebrais graves associadas a altas taxas de mortalidade. Um ensaio de Fase 1 envolvendo nove recém-nascidos na Coreia do Sul foi concluído, e a terapia recebeu duas designações da U.S. FDA para doenças pediátricas raras.