韓国のバイオテク企業は、ノベルな標的抗体とデュアルペイロードのアプローチによって、次世代抗体薬物複合体（ADC）の開発を加速している。これは、大手製薬（ビッグファーマ）が同分野で直近に数十億ドル規模の大型買収を行ったことを受けての動きだ。19日、業界レポートによれば、ノバルティスはノベルなペイロード技術を確保するため、英国拠点のMyricx Bioを最大15億ドルで買収した。一方、イーライリリーは4月にデュアルペイロードADCの能力を目的として、Crossbridge Bioを最大3億ドルで買収したという。企業の動きは、グローバルなADC市場が、Enhertuのような既存の治療法を超えて成熟していく中で、差別化されたメカニズムによって新たな疾患適応を標的とし、単一抗原による耐性を克服しようとする戦略的なシフトを反映している。
ノバルティスとイーライリリーがノベルなペイロード獲得のためADC開発企業を買収
ノバルティスはMyricx Bioの買収を、11億ドルの前払いと、最大4億ドルのマイルストーン支払いで組み立てた。Myricx Bioは、N-ミリストイルトランスフェラーゼ阻害薬（NMTi）をADCペイロードとして利用する技術を保有している。ファイザーは別途、Innovent Biologicsとの間で、最大105億ウォン相当のADC共同開発契約に署名し、ノベルなペイロードADC開発を明示的に盛り込んだ。Genome & CompanyのCEOであるHong Yu-seokは、「成熟したADC市場では、検証済み標的を用いたADCを開発しても、ファースト・イン・クラスの医薬品との競争が難しくなり、商業的失敗リスクが高まる」と述べた。
LegoChem Biosciencesがノベル標的抗体とペイロードをライセンス
LegoChem Biosciencesは、リンカーとペイロードに強みを持つADCプラットフォームの専門企業として位置づけ、自社は昨年から米国拠点のNovaRock Biotherapeuticsから複数のノベルな標的抗体をライセンスした。4月、同社は国内企業であるPian Biotechnologyからノベルなペイロードを導入した。LegoChem Biosciencesの会長であるKim Yong-jooは、「同社の20本超のパイプラインのうち、半数以上はノベルな標的またはノベルなペイロードに基づくハイリスク案件だ」と述べた。
ABL Bioがデュアル抗体ADCを第1相臨床試験へ進展
ABL Bioは、デュアル抗体ADCであるABL206およびABL209について、グローバルな第1相臨床試験に入った。また最近、デュアルペイロードおよびノベルペイロードの開発プログラムを正式化した。ABL BioのCEOであるLee Sang-hoonは、「ADCを開発する国内企業はすべて、デュアルペイロードまたはノベルペイロードの治療法を開発しなければならない」と述べ、さらに「ノベルペイロードは次世代ADCのリーダーシップの中核になる」と付け加えた。
Genome & Companyがノベル標的ADCに関する前臨床データを提示
Genome & Companyは、ノベルな抗原CNTN4を標的とするGENA-104ADCと、ノベルな抗原ITGB4を標的とするGENA-120の開発を進めている。Genome & Companyが米国がん研究学会（AACR）で提示した前臨床結果によれば、GENA-104ADCはサルを用いた毒性試験で高い安全性を示した。一方、GENA-120はベスト・イン・クラス水準の治療効果を示した。Aimed Bioはノベル標的を用いたADCを開発しており、Intocellはノベルペイロードを用いたADCを開発している。
FAQ
ADC開発のためにノバルティスは19日に何を買収しましたか？
ノバルティスは、ADC開発のために英国拠点のMyricx Bioを最大15億ドルで買収した。内訳は、11億ドルの前払いと、最大4億ドルのマイルストーン支払いである。Myricx Bioは、N-ミリストイルトランスフェラーゼ阻害薬をADCペイロードとして利用する技術を有している。
デュアル抗体ADCを第1相試験へ進めた韓国のバイオテク企業はどこですか？
ABL Bioは、デュアル抗体ADCであるABL206およびABL209について、グローバルな第1相臨床試験に入った。同社は最近、デュアルペイロードおよびノベルペイロードの開発プログラムを正式化しており、CEOのLee Sang-hoonは「ノベルペイロードが次世代ADCのリーダーシップの中核になる」と述べた。
Genome & CompanyはAACRでどのような前臨床結果を提示しましたか？
Genome & Companyは、前臨床データとして、GENA-104ADCがサルの毒性試験で高い安全性を示し、GENA-120がベスト・イン・クラス水準の治療効果を示したことを提示した。GENA-104ADCはノベル抗原CNTN4を標的とし、GENA-120はノベル抗原ITGB4を標的としている。
