La inyección de progesterona de Xianju Pharma supera la evaluación de consistencia de fármacos genéricos

GateNews
Xianju Pharmaceutical anunció el 26 de mayo que recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China para su inyección de progesterona (1 ml:50 mg) mediante la evaluación de consistencia de medicamentos genéricos, con el número de notificación de aprobación 2026B03041. La formulación aprobada contiene 50 mg de progesterona por vial y está indicada para el tratamiento de trastornos menstruales, insuficiencia lútea, amenaza de aborto espontáneo y síndrome de fase lútea, así como la suplementación lútea en tecnologías de reproducción asistida.
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