NMPA simplifica la aprobación de medicamentos de terapia celular y génica a un plazo de revisión de ensayos clínicos de 30 días

La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) anunció recientemente que los medicamentos de terapia celular y génica que cumplan con criterios específicos serán sometidos a una vía de revisión acelerada de 30 días para la aprobación de ensayos clínicos. El anuncio se produjo cuando el Departamento Integral de la NMPA publicó un borrador de aviso para consulta pública sobre la optimización del proceso regulatorio para los productos farmacéuticos de terapia celular y génica.
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