HLB 集团在 15 日下午于 KOSDAQ 市场看到 8 只韩国股票触及涨停,原因是该公司宣布已解决关键 FDA 制造设施问题,而这些问题此前曾阻碍肝癌药 rivoceranib 的获批。该上涨随后出现,在 14 日(当地时间)传出消息称,HLB 的美国子公司 Eleva Therapeutics 收到来自合作方 Hangzhou Pharmaceuticals 的 FDA cGMP 检查结论函。FDA 将此次检查归类为 VAI(Voluntary Action Indicated)。FDA 曾在 10 日发布《Complete Response Letter》(CRL),列出制造设施方面的担忧,导致 HLB 股票连续两天跌至跌停。监管背景涉及 rivoceranib 正等待 FDA 批准用于肝癌治疗,其中制造合规是关键的获批前提条件。
据韩国交易所(Korea Exchange)消息,HLB(028300)在 15 日下午报收 34,700 韩元,较前一交易日上涨 8,000 韩元(29.96%),触及涨停。集团内主要子公司也同步暴涨。HLB Innovation(024850)(+30.00%)、HLB Pharmaceutical(047920)(+30.00%)以及 HLB Therapeutics(+30.00%)全部录得涨停。HLB Pep(+29.97%)、HLB Biostep(+29.86%)和 HLB Life Science(+29.82%)——均为 KOSDAQ 上市的集团股票——也同样在涨停处停牌。上市于韩国综合股价指数(KOSPI)的 HLB Global(003580)同样加入涨停阵营,股价上涨 29.99% 至 1,439 韩元。这意味着共有 8 只同属一个集团的股票同时触及涨停。
Eleva Therapeutics 于 14 日(当地时间)宣布,已从合作方 Hangzhou Pharmaceuticals 收到一封关于 rivoceranib 原料药(active pharmaceutical ingredient)制造设施的 FDA cGMP 检查结论函。FDA 判定 Hangzhou Pharmaceuticals 的制造设施总体符合现行 cGMP 标准,并将检查结果归类为 Voluntary Action Indicated(VAI)。VAI 归类意味着,与该设施相关的、用于新药批准申请的评估不再受到负面影响。
FDA 在 10 日签发的 CRL 中,将 Hangzhou Pharmaceuticals 的原料药制造设施一般 cGMP 检查结果列为函件的主要原因之一。市场解读该项 VAI 最终确认为信号:在药物审批流程中最大的“不确定性”——即 FDA 指出的制造设施问题——已经得到解决。
HLB 表示,将基于此次检查结论加快药物审批进程。公司一名高管称,FDA 已确认其对先前 CRL 中要求补充的与 camrelizumab 相关事项的审查已完成,且未发现特殊问题。该高管解释称,随着原料药制造设施检查也被归类为 VAI,药物审批过程中困扰的多数核心问题已得到解决。HLB 一名高管表示:“由于 CRL 的理由基本已经立即得到解决,我们计划集中所有能力,通过与 FDA 进行快速正式询证和紧密磋商,使 rivoceranib 的药物审批流程尽快恢复。”
HLB 集团在 14 日就 FDA 检查宣布了什么?
HLB 的美国子公司 Eleva Therapeutics 于 14 日(当地时间)宣布,已从合作方 Hangzhou Pharmaceuticals 收到 FDA cGMP 检查结论函,并将 rivoceranib 原料药制造设施的检查归类为 VAI(Voluntary Action Indicated)。
HLB 股票此前为何在 10 日触及跌停?
HLB 股票在 10 日收到来自 FDA 的《Complete Response Letter》(CRL)后,连续两天跌至跌停,其中一项主要原因是 Hangzhou Pharmaceuticals 的原料药制造设施一般 cGMP 检查结果。
15 日有多少只 HLB 集团股票触及涨停?
共有 8 只 HLB 集团股票在 15 日触及涨停,包括 HLB(34,700 韩元,+29.96%)、HLB Innovation(+30.00%)、HLB Pharmaceutical(+30.00%)、HLB Therapeutics(+30.00%)、HLB Pep(+29.97%)、HLB Biostep(+29.86%)、HLB Life Science(+29.82%)以及 HLB Global(1,439 韩元,+29.99%)。