Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ZYCUBO® (đồng histidin) do Công ty Sentynl Therapeutics phát triển là thuốc đầu tiên và duy nhất hiện nay để điều trị các bệnh hiếm gặp ở trẻ em, bệnh Menkes. Các dữ liệu lâm sàng hỗ trợ cho quyết định này cho thấy, những bệnh nhân được điều trị sớm có nguy cơ tử vong giảm gần 80%, thời gian sống trung bình toàn phần kéo dài đến 177,1 tháng, trong khi nhóm đối chứng không được điều trị có thời gian sống trung bình chỉ 17,6 tháng.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ZYCUBO® (đồng histidin) do Công ty Sentynl Therapeutics phát triển là thuốc đầu tiên và duy nhất hiện nay để điều trị các bệnh hiếm gặp ở trẻ em, bệnh Menkes. Các dữ liệu lâm sàng hỗ trợ cho quyết định này cho thấy, những bệnh nhân được điều trị sớm có nguy cơ tử vong giảm gần 80%, thời gian sống trung bình toàn phần kéo dài đến 177,1 tháng, trong khi nhóm đối chứng không được điều trị có thời gian sống trung bình chỉ 17,6 tháng.