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2026-01-13 13:23:17
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米国食品医薬品局 (FDA) は、Sentynl Therapeutics 社が開発した ZYCUBO®(銅ヒスチジン)を、希少な小児疾患である Menkes 病の治療に使用される最初で唯一の薬として承認しました。この承認を支持する臨床データによると、早期治療を受けた患者の死亡リスクは約80%低減し、中央値の総生存期間は177.1ヶ月に延長されました。一方、治療を受けなかった対照群の患者の中央値総生存期間はわずか17.6ヶ月でした。
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米国食品医薬品局 (FDA) は、Sentynl Therapeutics 社が開発した ZYCUBO®(銅ヒスチジン)を、希少な小児疾患である Menkes 病の治療に使用される最初で唯一の薬として承認しました。この承認を支持する臨床データによると、早期治療を受けた患者の死亡リスクは約80%低減し、中央値の総生存期間は177.1ヶ月に延長されました。一方、治療を受けなかった対照群の患者の中央値総生存期間はわずか17.6ヶ月でした。