友栄製薬の発表によれば、同社が開発した選択的CSF-1R阻害薬であるピミコチニブは、手術によって機能が悪化したり重大な合併症が生じたりする可能性がある腱鞘巨細胞腫瘍（TGCT）患者の治療について、カナダ保健当局（Health Canada）により承認された。この承認は、優先審査（Priority Review）を通じて新薬申請（New Drug Submission）プロセスを完了させ、標準的な300日間の評価期間を180日間に圧縮した。
これは、ピミコチニブにとって2回目のグローバルな規制当局の承認となる。2025年12月の中国でのローンチに続くものだ。6月9日、友栄は、パートナーのMerckからのマイルストーン支払いとして$13.52 millionを受領したことを発表した。これには、初回の処方開始トリガーおよび2026年第1四半期の販売ロイヤリティが含まれており、商業的価値の実現フェーズへの参入を示している。
