Axiom Biosciences Berencana IPO di Hong Kong pada 2027 Sebelum Pencatatan di AS

BABA-2,03%
BIDU-1,37%
NDAQ-1,75%

Axiom Biosciences, pengembang obat regeneratif dan genetik berbasis di San Diego, berencana go public di Hong Kong pada 2027, diikuti pencatatan sekunder di AS pada 2029. CEO perusahaan, Remo Moomiaie-Qajar, mengatakan kepada CNBC bahwa langkah ini akan membuka pintu bagi investor yang berfokus pada biotek, sekaligus mendekatkan perusahaan dengan mitra klinis dan komersial di seluruh Asia. Keputusan ini membalik tren yang telah berlangsung puluhan tahun, ketika perusahaan-perusahaan Tiongkok seperti Alibaba dan Baidu justru menuju AS untuk mencatatkan saham, dengan alasan pasar modal yang lebih dalam dan penilaian yang lebih tinggi.

Indeks Biotech Hong Kong Naik 75% Sejak Januari 2025

Indeks Hang Seng Biotech di Hong Kong telah naik lebih dari 75% sejak Januari 2025, menurut data LSEG. Kenaikan tersebut melampaui peningkatan sekitar 40%–50% pada ICE Biotechnology Index dan Nasdaq Biotechnology Index, yang memantau perusahaan-perusahaan yang tercatat di AS pada periode yang sama. Perusahaan-perusahaan biotech Tiongkok membanjiri bursa kota itu di tengah dorongan pemerintah dan karena kebutuhan pembiayaan pembuat obat inovatif terus bertumbuh.

Moomiaie-Qajar mengatakan kepada CNBC bahwa pencatatan biopharma terbaru di Hong Kong berkinerja lebih baik dibandingkan yang ada di Nasdaq. Standar pencatatan Hong Kong yang lebih ketat dibanding AS, menurutnya, mengindikasikan ekosistem biotek yang sudah matang. Bursa kota itu memiliki lebih dari 70 pencatatan di sektor biotech dan memperkenalkan reformasi yang menyederhanakan proses IPO.

Danny Xiang, founding partner di firma ekuitas privat Fontus Capital yang berfokus pada life science, mengatakan AS tetap menjadi kumpulan modal biotech terdalam di dunia. George Wu, partner berbasis di Hong Kong di firma hukum DLA Piper, mengatakan sektor biotech Hong Kong dengan penilaian yang lebih rendah dibanding Nasdaq telah menarik lebih banyak investor internasional yang mencari potensi kenaikan.

Axiom Mengembangkan Bersama Terapi Cedera Otak dengan Mitra Korea Selatan

Axiom mengembangkan bersama terapi dengan perusahaan biopharma Medinno yang berbasis di Korea Selatan untuk bayi baru lahir dengan cedera otak parah yang terkait dengan tingginya angka kematian. Terapi tersebut telah menerima dua penetapan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk penyakit pediatrik langka. Uji coba Fase 1 yang melibatkan sembilan bayi baru lahir di Korea Selatan telah selesai, kata perusahaan itu.

Axiom juga berencana meneliti pengobatan ini sebagai terapi potensial untuk orang dewasa yang pernah mengalami stroke. Moomiaie-Qajar mengatakan kepada CNBC bahwa karena belum ada terapi regeneratif untuk cedera otak tersebut, perusahaan harus melalui uji klinis secepat mungkin, dan Asia adalah tempat yang tepat untuk melakukannya.

AS Memberlakukan Pembatasan untuk Perusahaan Biotech Tiongkok

Kementerian Perdagangan menerapkan pembatasan ekspor pada beberapa entitas yang terkait dengan raksasa genomik BGI Group. Pentagon menambahkan perusahaan farmasi WuXi AppTec ke daftar perusahaan yang dituduh memiliki kaitan dengan militer Tiongkok. WuXi menggugat Departemen Pertahanan beberapa hari kemudian, berupaya membatalkan penetapan yang disebutnya keliru.

Pada bulan Desember, sebuah komisi legislatif AS yang bersifat bipartisan memperingatkan bahwa Tiongkok mulai melampaui AS di beberapa area inovasi biopharmaceutical. Komisi tersebut mendesak tindakan terkoordinasi lintas sektor publik dan swasta untuk mempertahankan kepemimpinan bioteknologi AS.

Sebuah survei oleh Cure Innovation Index pada Juni menemukan bahwa meski memimpin dalam pengembangan klinis dan rantai pasok, Tiongkok masih tertinggal dari AS dalam kualitas, jangkauan komersial, dan kekuatan ilmu pengetahuan biomedis yang mutakhir. Xiang mengatakan AS memimpin dalam terobosan pada sains dasar dan biologi baru, sementara Tiongkok yang semakin memimpin dalam implementasi cepat dan hemat modal untuk menjangkau pasien.

Hong Kong Mensyaratkan 12 Bulan R&D untuk Pencatatan Biotech

Nasdaq dan Bursa Efek New York mengizinkan perusahaan biotech mengajukan pencatatan sebelum mereka menghasilkan pendapatan atau memulai pengujian pada manusia. Hong Kong mensyaratkan minimal 12 bulan penelitian dan pengembangan serta produk inti yang melewati tahap konsep, menurut PwC.

Xiang mengatakan IPO di AS umumnya lebih cepat untuk perusahaan yang memenuhi syarat, dan waktu peninjauan Hong Kong melebar saat aplikasi menumpuk. Moomiaie-Qajar mengatakan pasar publik menawarkan cara alternatif untuk menggalang dana karena perusahaan biotech menghadapi lingkungan penggalangan dana yang lebih sulit. Sementara uji klinis menjadi lebih mahal seiring berjalannya tahap, kumpulan investor ventura yang bersedia dan mampu menulis cek besar semakin kecil, terutama untuk perusahaan yang tidak mengamankan pendukung utama sejak awal, tambahnya.

FAQ

Mengapa Axiom Biosciences mencatatkan saham di Hong Kong sebelum di AS?
Axiom Biosciences berencana go public di Hong Kong pada 2027 untuk mengakses investor yang berfokus pada biotech dan mendekat ke mitra klinis dan komersial di seluruh Asia. CEO perusahaan mengatakan kepada CNBC bahwa standar pencatatan Hong Kong yang lebih ketat menunjukkan ekosistem biotek yang sudah matang, dan pencatatan biopharma terbaru di kota itu berkinerja lebih baik dibandingkan di Nasdaq.

Bagaimana kinerja pasar biotech Hong Kong sejak Januari 2025?
Indeks Hang Seng Biotech di Hong Kong telah naik lebih dari 75% sejak Januari 2025, menurut data LSEG. Ini melampaui kenaikan sekitar 40%–50% pada ICE Biotechnology Index dan Nasdaq Biotechnology Index selama periode yang sama.

Terapi apa yang Axiom kembangkan bersama mitra Korea Selatan?
Axiom mengembangkan bersama terapi dengan perusahaan biopharma Medinno yang berbasis di Korea Selatan untuk bayi baru lahir dengan cedera otak parah yang terkait dengan tingginya angka kematian. Uji coba Fase 1 yang melibatkan sembilan bayi baru lahir di Korea Selatan telah selesai, dan terapi tersebut telah menerima dua penetapan FDA AS untuk penyakit pediatrik langka.

Penafian: Informasi di halaman ini mungkin berasal dari sumber pihak ketiga dan hanya untuk referensi. Ini tidak mewakili pandangan atau pendapat Gate dan bukan merupakan nasihat keuangan, investasi, atau hukum. Perdagangan aset virtual melibatkan risiko tinggi. Mohon jangan hanya mengandalkan informasi di halaman ini saat membuat keputusan. Untuk detailnya, lihat Penafian.
Komentar
0/400
Tidak ada komentar