La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le ZYCUBO® (cuprétionine) développé par Sentynl Therapeutics en tant que premier et actuellement seul médicament pour le traitement de la maladie rare chez l'enfant, la maladie de Menkes. Les données cliniques soutenant cette approbation montrent que les patients traités précocement ont un risque de décès réduit de près de 80 %, avec une survie globale médiane prolongée à 177,1 mois, tandis que la survie globale médiane des patients du groupe témoin non traités n'était que de 17,6 mois.