Eli Lilly zielt auf einen Start von Orforglipron in Europa in H2 2026 bis Anfang 2027 ab und setzt dabei auf ein DTC-Modell (Direct-to-Consumer)

Laut Reuters plant Eli Lilly (LLY-US), sein orales GLP-1-Abnehmmedikament Orforglipron zwischen der zweiten Jahreshälfte 2026 und dem frühen Jahr 2027 in Europa und im Vereinigten Königreich auf den Markt zu bringen, nachdem es in den USA und in den Vereinigten Arabischen Emiraten die behördlichen Genehmigungen erhalten hat. Patrik Jonsson, Lillys EVP für internationale Operationen, sagte, das Unternehmen werde seine Markstrategie in den USA mit Telehealth-Plattformen, E-Commerce und direkten Verbraucherkanälen nachbilden, um ein schnelles Wachstum im Bereich der Adipositas-Behandlung zu erzielen.

Im Gegensatz zu den USA sind in den meisten europäischen Ländern Adipositas-Therapien überwiegend patientengezahlt, da die öffentliche Gesundheitsversorgung nur begrenzt abdeckt. Daher will Lilly zunächst Selbstzahler ansprechen, bevor es eine Erstattung durch Versicherungen anstrebt. Klinische Studiendaten zeigten, dass Orforglipron bei Hochdosis-Patienten nach etwa 40 Wochen ohne Injektionen eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von über 12% erreichte und sich damit als zentrale orale Alternative zu injizierbaren Wettbewerbern wie Wegovy von Novo Nordisk positioniert.