Біофармацевтична компанія Бристол-Майерс Сквіб отримала схвалення FDA на препарат Sotyktu для лікування псоріатичного артриту

TechubNews · 2026-03-07T18:20:32+00:00

Байєсті Мієрс Сквіб оголосила, що її препарат Sotyktu отримав схвалення FDA для лікування активного псоріатичного артриту у дорослих. Дослідження показали, що ефективність при дозі 6 мг значно вища порівняно з плацебо, а поширені побічні реакції включають інфекції верхніх дихальних шляхів та інше, необхідно бути обережним щодо ризиків інфекцій та злоякісних новоутворень.

TechubNews

2026-03-07 18:20:32

Генерація анотацій у процесі

Біофармацевтична компанія Bristol-Myers Squibb 7 березня 2026 року оголосила, що Sotyktu (доксорелатиніб) отримав схвалення FDA для лікування дорослих з активним псоріатичним артритом. Це схвалення підтримане ключовими дослідженнями POETYK PsA-1 та PsA-2, які показали, що пацієнти, які приймали 6 мг Sotyktu один раз на день, до 16-го тижня відповідали стандарту ACR20 у 54% випадків у дослідженні PsA-1, що на 34% більше, ніж у групі плацебо; у дослідженні PsA-2 цей показник також становив 54%, що на 39% більше, ніж у групі плацебо. Найчастішими побічними реакціями Sotyktu є інфекції верхніх дихальних шляхів, підвищення рівня креатинфосфокінази, герпес, виразки порожнини рота, фолікуліт і акне. Крім того, до попереджень належать інфекції, злоякісні новоутворення, включаючи лімфому, рабдоміоліз, аномалії лабораторних досліджень та потенційний ризик, пов’язаний із інгібуванням JAK.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.