Это платное пресс-релиз. Свяжитесь напрямую с распространителем пресс-релизов по любым вопросам.

ADMA Biologics опубликует финансовые результаты за четвертый квартал и полный 2025 год 25 февраля 2026 года

ADMA Biologics, Inc.

Ср, 18 февраля 2026 г. в 21:00 по Гринвичу+9 2 мин чтения

В этой статье:

ADMA

-0,87%

ADMA Biologics, Inc.

Конференц-звонок запланирован на 25 февраля 2026 года в 16:30 по восточному времени

РАМЗИ, Нью-Джерси и БОКА РАТОН, Флорида, 18 февраля 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMA Biologics, Inc. (Nasdaq: ADMA) («ADMA» или «Компания»), американская компания, занимающаяся производством, маркетингом и разработкой специализированных биологических препаратов, сегодня объявила, что опубликует финансовые результаты за четвертый квартал и полный 2025 год 25 февраля 2026 года после закрытия американских финансовых рынков. Руководство ADMA проведет в этот день живую конференц-связь и аудиотрансляцию в режиме реального времени в 16:30 по восточному времени, чтобы обсудить финансовые результаты и другие новости компании.

Для беспрепятственного доступа к конференц-звонку участникам необходимо зарегистрироваться здесь, чтобы получить номера для набора и уникальный PIN-код. Рекомендуется присоединиться примерно за 10 минут до начала мероприятия (хотя вы можете подключиться в любое время во время звонка). Участникам, которые не планируют задавать вопросы во время звонка, рекомендуется слушать прямую трансляцию в интернете здесь**.** Архивная запись мероприятия будет доступна в разделе «Мероприятия и вебкасты» на сайте компании в разделе для инвесторов по адресу

Об ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

ADMA Biologics — это американская компания, занимающаяся производством, маркетингом и разработкой специализированных биологических препаратов для лечения пациентов с иммунодефицитом, подверженных риску инфекций, а также других пациентов, подверженных риску определенных инфекционных заболеваний. В настоящее время ADMA производит и продает три одобренных FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) плазменно-выделенных биологических препарата для лечения иммунодефицитных состояний и профилактики некоторых инфекционных заболеваний: ASCENIV™ (иммуноглобулин внутривенно, человеческий – жидкий 10% slra) для лечения первичного гуморального иммунодефицита (PI); BIVIGAM® (иммуноглобулин внутривенно, человеческий) для лечения PI; и NABI-HB® (гепатит B иммуноглобулин, человеческий) для повышения иммунитета против вируса гепатита B. Кроме того, ADMA разрабатывает SG-001, предклинический исследовательский гипериммуноглобулин, направленный на S. pneumonia. Производство своих иммуноглобулиновых продуктов и кандидатных препаратов ADMA осуществляет на лицензированном FDA заводе по плазменной фракционированию и очистке, расположенном в Бока-Ратон, Флорида. Через дочернюю компанию ADMA BioCenters ADMA также работает как одобренный FDA поставщик плазмы в США, которая используется для производства ее продуктов. Миссия ADMA — производить, продвигать и разрабатывать специализированные плазменные человеческие иммуноглобулины, ориентированные на нишевые группы пациентов для лечения и профилактики определенных инфекционных заболеваний и управления иммунодефицитными состояниями у пациентов, страдающих от основного иммунодефицита или потенциально иммунодефицитных по другим медицинским причинам. ADMA владеет многочисленными патентами США и иностранных государств, охватывающими различные аспекты ее продуктов и кандидатных препаратов. Для получения дополнительной информации посетите www.admabiologics.com.

Продолжение истории  

КОНТАКТЫ ДЛЯ ИНВЕСТОРОВ:

Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com

Условия и политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее