Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ZYCUBO® (медный глутамат) компании Sentynl Therapeutics как первый и в настоящее время единственный препарат для лечения редкого детского заболевания Менкеса. Клинические данные, поддерживающие это одобрение, показывают, что у пациентов, начавших лечение на ранней стадии, риск смерти снизился почти на 80%, а медиана общего выживания увеличилась до 177,1 месяцев, в то время как у пациентов контрольной группы, не получавших лечение, медиана общего выживания составляла всего 17,6 месяцев.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ZYCUBO® (медный глутамат) компании Sentynl Therapeutics как первый и в настоящее время единственный препарат для лечения редкого детского заболевания Менкеса. Клинические данные, поддерживающие это одобрение, показывают, что у пациентов, начавших лечение на ранней стадии, риск смерти снизился почти на 80%, а медиана общего выживания увеличилась до 177,1 месяцев, в то время как у пациентов контрольной группы, не получавших лечение, медиана общего выживания составляла всего 17,6 месяцев.