A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o ZYCUBO® (cobre-histidina), desenvolvido pela Sentynl Therapeutics, como o primeiro e atualmente único medicamento para o tratamento da doença rara infantil Menkes. Os dados clínicos que apoiam essa aprovação mostram que pacientes que receberam tratamento precocemente tiveram um risco de morte reduzido em quase 80%, com a mediana da sobrevida total estendida para 177,1 meses, enquanto o grupo de controle que não recebeu tratamento teve uma mediana de sobrevida total de apenas 17,6 meses.