HengRui Medicine mengumumkan bahwa anak perusahaannya, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., telah menerima Surat Persetujuan Uji Klinis Obat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional, yang menyetujui pelaksanaan uji klinis untuk HRS-1780 tablet, yang digunakan untuk mengobati hiperaldosteronisme primer. HRS-1780 tablet adalah antagonis reseptor mineralokortikoid, yang direncanakan untuk digunakan secara klinis dalam pengobatan hiperaldosteronisme primer. Obat lini pertama untuk hiperaldosteronisme primer adalah antagonis reseptor mineralokortikoid, saat ini hanya spironolactone yang disetujui, tetapi spironolactone memiliki efek samping terkait hormon seks. Hingga saat ini, total investasi dalam pengembangan proyek HRS-1780 sekitar 70,4 juta yuan.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Hengrui Medicine: Anak perusahaan HRS-1780 tablet mendapatkan persetujuan uji klinis
HengRui Medicine mengumumkan bahwa anak perusahaannya, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., telah menerima Surat Persetujuan Uji Klinis Obat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional, yang menyetujui pelaksanaan uji klinis untuk HRS-1780 tablet, yang digunakan untuk mengobati hiperaldosteronisme primer. HRS-1780 tablet adalah antagonis reseptor mineralokortikoid, yang direncanakan untuk digunakan secara klinis dalam pengobatan hiperaldosteronisme primer. Obat lini pertama untuk hiperaldosteronisme primer adalah antagonis reseptor mineralokortikoid, saat ini hanya spironolactone yang disetujui, tetapi spironolactone memiliki efek samping terkait hormon seks. Hingga saat ini, total investasi dalam pengembangan proyek HRS-1780 sekitar 70,4 juta yuan.