Хуейює Zhìyào оголошує, що з 27 жовтня 2025 року по 6 листопада 2025 року компанія пройшла перевірку відповідності виробничих стандартів (cGMP) та передзатверджувальну перевірку (PAI) від Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA). Нещодавно компанія отримала звіт про перевірку на місці (EIR) від FDA, який підтверджує, що перевірка завершена, і компанія успішно пройшла цю перевірку.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Huayu Pharmaceuticals: компанія пройшла інспекцію на місці від FDA США
Хуейює Zhìyào оголошує, що з 27 жовтня 2025 року по 6 листопада 2025 року компанія пройшла перевірку відповідності виробничих стандартів (cGMP) та передзатверджувальну перевірку (PAI) від Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA). Нещодавно компанія отримала звіт про перевірку на місці (EIR) від FDA, який підтверджує, що перевірка завершена, і компанія успішно пройшла цю перевірку.