これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。 ズラバイオ、優秀な医薬品開発リーダーのマーク・アイスナー医師、MPH氏とアジェイ・ニルラ医師、Ph.D.を取締役会に迎える====================================================================================================================================== ビジネスワイヤ 2026年2月23日（月）午後8時30分（GMT+9） 4分で読む 本記事について： ZURA -1.27% **ネバダ州ハンダーソン、2026年2月23日**--（ビジネスワイヤ）--**ズラバイオリミテッド**（NASDAQ：ZURA）（「ズラ」または「当社」）は、重篤かつ衰弱性の高い自己免疫疾患および炎症性疾患の患者の生活を実質的に改善する新規かつ差別化された医薬品を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、本日、マーク・アイスナー医師、MPH氏とアジェイ・ニルラ医師、Ph.D.を取締役会に任命したことを発表しました。これらの任命は2026年2月21日付で有効です。同時に、ニール・グラハム医師は同日付で取締役会を退任します。 「マークとアジェイは、革新的な生物製剤を早期開発から承認・商業化まで成功裏に導いてきた実績のある免疫学のリーダーです」と、取締役会会長のアミット・ムンシは述べています。「私たちのフェーズ2プログラムを進め、新たな成長機会を評価するにあたり、彼らの経験は非常に重要です。彼らが取締役会に参加する決断は、私たちの戦略とパイプラインに対する確信の表れです。」 「ニールは、当社の創業期から価値ある取締役の一員でした」とムンシは付け加えました。「彼がフルタイムの役割を受け入れ、取締役会の継続が難しくなる決定をしたことを受けて、彼の重要な貢献に心から感謝申し上げます。ニールは当社の研究開発委員会の重要なメンバーであり、その洞察と献身は会社の形成に大きく寄与しました。彼の奉仕に感謝し、今後のご活躍をお祈りします。」 **マーク・アイスナー医師、MPH** マーク・アイスナー医師は、臨床開発と免疫学において25年以上のリーダーシップ経験を持つバイオテクノロジーのエグゼクティブです。現在、バイアット・バイオテクノロジーズのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高医療責任者を務め、臨床開発、規制科学、医療広報を監督しています。以前は、ソノマバイオセラピューティクスやファイブロゲンの最高医療責任者を務め、またゲンエンテック／ロシュでは約11年間勤務し、免疫学、感染症、眼科のグローバル製品開発のシニアバイス・プレジデントおよびグローバルヘッドを務めました。その役割では、多国籍の開発プログラムや主要な治療分野におけるグローバル規制申請をリードしました。業界入り前は、サンフランシスコのカリフォルニア大学で医学と麻酔学の教授を務めていました。 「革新的な生物製剤を成功裏に進めるには、厳格な臨床戦略と規律ある実行が必要です」とアイスナー医師は述べています。「ズラはデータに基づき科学的根拠に基づいた開発アプローチを採用しており、重要な臨床および規制のマイルストーンを通じてプログラムを導く私の経験を活かせることを楽しみにしています。」 続きは次ページへ **アジェイ・ニルラ医師、Ph.D.** アジェイ・ニルラ医師は、免疫学研究と臨床開発において20年以上のリーダーシップ経験を持つ医師・科学者・バイオテクノロジーのエグゼクティブです。現在、リクルディックス・ファーマの研究開発担当エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼責任者を務めています。以前は、イーライリリー・アンド・カンパニーの免疫学治療領域責任者兼シニアバイス・プレジデントとして、免疫学の探索研究と早期・中期臨床開発を主導しました。在職中、免疫学をリリーの主要治療領域の一つに確立し、4つのグローバル承認薬の開発に貢献し、10以上の製品候補を臨床開発に進めました。リリー在籍中には、ティブルジズマブの開発を監督し、その後ズラにライセンス供与されました。彼はまた、ズラの科学諮問委員会にも参加し、プログラムへの関与を続けています。リリー以前は、アムジェン、バイオジェン・イデック、メルク・アンド・カンパニーでリーダーシップを発揮し、多くの免疫媒介疾患のプログラムを推進しました。 「リリー在籍時にティブルジズマブの開発を監督した経験から、その二経路設計の強さを長く信じてきました」とニルラ医師は述べています。「IL-17とBAFFの両方を標的とするズラの戦略は、自己免疫疾患の補完的なドライバーに対処することを目的としています。この二経路二重特異性プログラムの推進を支援できることに興奮しています。」 **ズラについて** ズラは、未だ満たされていない自己免疫および炎症性疾患のための新規二経路抗体を開発する臨床段階の多資産免疫学企業です。同社のパイプラインには、免疫系の不均衡の主要メカニズムを標的とする製品候補が含まれ、効果、安全性、投与の便宜性の向上を目指しています。 ズラの主力製品候補はティブルジズマブ（ZB-106）であり、成人を対象としたフェーズ2の臨床試験を2つ実施しています：ハイドラデニティス・サポラティバ（HS）を対象としたTibuSHIELDと全身性硬化症（SSc）を対象としたTibuSUREです。その他の製品候補であるクレバンキュトゥグ（ZB-168）とトルドキミマブ（ZB-880）は、フェーズ1/1bの試験を完了し、さまざまな自己免疫および炎症性疾患における可能性について評価されています。 詳しくはwww.zurabio.comをご覧ください。 ソースの原文はbusinesswire.comでご覧ください： **お問い合わせ先** メーガン・K・ワインシャンク コーポレートアフェアーズ責任者 ir@zurabio.com 条件とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Zura Bioは、優秀な医薬品開発リーダーのMark Eisner博士（医学博士・公衆衛生学修士）とAjay Nirula博士（医学博士・博士号）を取締役会に迎え入れました
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ズラバイオ、優秀な医薬品開発リーダーのマーク・アイスナー医師、MPH氏とアジェイ・ニルラ医師、Ph.D.を取締役会に迎える
ビジネスワイヤ
2026年2月23日（月）午後8時30分（GMT+9） 4分で読む
本記事について：
ZURA
-1.27%
ネバダ州ハンダーソン、2026年2月23日–（ビジネスワイヤ）–ズラバイオリミテッド（NASDAQ：ZURA）（「ズラ」または「当社」）は、重篤かつ衰弱性の高い自己免疫疾患および炎症性疾患の患者の生活を実質的に改善する新規かつ差別化された医薬品を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、本日、マーク・アイスナー医師、MPH氏とアジェイ・ニルラ医師、Ph.D.を取締役会に任命したことを発表しました。これらの任命は2026年2月21日付で有効です。同時に、ニール・グラハム医師は同日付で取締役会を退任します。
「マークとアジェイは、革新的な生物製剤を早期開発から承認・商業化まで成功裏に導いてきた実績のある免疫学のリーダーです」と、取締役会会長のアミット・ムンシは述べています。「私たちのフェーズ2プログラムを進め、新たな成長機会を評価するにあたり、彼らの経験は非常に重要です。彼らが取締役会に参加する決断は、私たちの戦略とパイプラインに対する確信の表れです。」
「ニールは、当社の創業期から価値ある取締役の一員でした」とムンシは付け加えました。「彼がフルタイムの役割を受け入れ、取締役会の継続が難しくなる決定をしたことを受けて、彼の重要な貢献に心から感謝申し上げます。ニールは当社の研究開発委員会の重要なメンバーであり、その洞察と献身は会社の形成に大きく寄与しました。彼の奉仕に感謝し、今後のご活躍をお祈りします。」
マーク・アイスナー医師、MPH
マーク・アイスナー医師は、臨床開発と免疫学において25年以上のリーダーシップ経験を持つバイオテクノロジーのエグゼクティブです。現在、バイアット・バイオテクノロジーズのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高医療責任者を務め、臨床開発、規制科学、医療広報を監督しています。以前は、ソノマバイオセラピューティクスやファイブロゲンの最高医療責任者を務め、またゲンエンテック／ロシュでは約11年間勤務し、免疫学、感染症、眼科のグローバル製品開発のシニアバイス・プレジデントおよびグローバルヘッドを務めました。その役割では、多国籍の開発プログラムや主要な治療分野におけるグローバル規制申請をリードしました。業界入り前は、サンフランシスコのカリフォルニア大学で医学と麻酔学の教授を務めていました。
「革新的な生物製剤を成功裏に進めるには、厳格な臨床戦略と規律ある実行が必要です」とアイスナー医師は述べています。「ズラはデータに基づき科学的根拠に基づいた開発アプローチを採用しており、重要な臨床および規制のマイルストーンを通じてプログラムを導く私の経験を活かせることを楽しみにしています。」
アジェイ・ニルラ医師、Ph.D.
アジェイ・ニルラ医師は、免疫学研究と臨床開発において20年以上のリーダーシップ経験を持つ医師・科学者・バイオテクノロジーのエグゼクティブです。現在、リクルディックス・ファーマの研究開発担当エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼責任者を務めています。以前は、イーライリリー・アンド・カンパニーの免疫学治療領域責任者兼シニアバイス・プレジデントとして、免疫学の探索研究と早期・中期臨床開発を主導しました。在職中、免疫学をリリーの主要治療領域の一つに確立し、4つのグローバル承認薬の開発に貢献し、10以上の製品候補を臨床開発に進めました。リリー在籍中には、ティブルジズマブの開発を監督し、その後ズラにライセンス供与されました。彼はまた、ズラの科学諮問委員会にも参加し、プログラムへの関与を続けています。リリー以前は、アムジェン、バイオジェン・イデック、メルク・アンド・カンパニーでリーダーシップを発揮し、多くの免疫媒介疾患のプログラムを推進しました。
「リリー在籍時にティブルジズマブの開発を監督した経験から、その二経路設計の強さを長く信じてきました」とニルラ医師は述べています。「IL-17とBAFFの両方を標的とするズラの戦略は、自己免疫疾患の補完的なドライバーに対処することを目的としています。この二経路二重特異性プログラムの推進を支援できることに興奮しています。」
ズラについて
ズラは、未だ満たされていない自己免疫および炎症性疾患のための新規二経路抗体を開発する臨床段階の多資産免疫学企業です。同社のパイプラインには、免疫系の不均衡の主要メカニズムを標的とする製品候補が含まれ、効果、安全性、投与の便宜性の向上を目指しています。
ズラの主力製品候補はティブルジズマブ（ZB-106）であり、成人を対象としたフェーズ2の臨床試験を2つ実施しています：ハイドラデニティス・サポラティバ（HS）を対象としたTibuSHIELDと全身性硬化症（SSc）を対象としたTibuSUREです。その他の製品候補であるクレバンキュトゥグ（ZB-168）とトルドキミマブ（ZB-880）は、フェーズ1/1bの試験を完了し、さまざまな自己免疫および炎症性疾患における可能性について評価されています。
詳しくはwww.zurabio.comをご覧ください。
ソースの原文はbusinesswire.comでご覧ください：
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