Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui ZYCUBO® (temu hijau tembaga) yang dikembangkan oleh Sentynl Therapeutics sebagai obat pertama dan satu-satunya yang saat ini digunakan untuk mengobati penyakit langka pada anak-anak, Menkes. Data klinis yang mendukung persetujuan ini menunjukkan bahwa pasien yang menerima pengobatan awal memiliki risiko kematian yang hampir 80% lebih rendah, dengan median kelangsungan hidup total meningkat menjadi 177,1 bulan, sementara pasien dalam kelompok kontrol yang tidak menerima pengobatan memiliki median kelangsungan hidup total hanya 17,6 bulan.